小木虫战略合作伙伴

生物帮战略合作伙伴

中山大学实习基地

中华医学会战略合作伙伴

首页 >> 服务项目
新闻资讯

新发现!WDR5/FOXM1/KIF23/WNT/β-catenin轴促进乳腺癌的发展

时间:2022-05-23 作者: 点击:457次

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,也是女性死亡的主要原因。根据雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和HER2的生物标志物,主要分为四种亚型:腔A、腔B、表皮生长因子受体(HER)2+和三阴性乳腺癌(TNBC)。TNBC占所有乳腺癌的10%-20%,缺乏所有的生物标志物。

由于缺乏治疗靶点,TNBC的预后明显比其他亚型乳腺癌差。寻找新的分子靶点以改善TNBC患者的预后是当务之急。

与其他亚型乳腺癌相比,由于缺乏治疗靶点,三阴性乳腺癌(TNBC)恶性程度高,预后差。KIF23在肿瘤的发生和癌症进展中起着至关重要的作用。然而,KIF23在TNBC发展中的作用和潜在机制仍不清楚。本研究旨在阐明KIF23在TNBC中的生物学功能及其调控机制。

图片来源: https://doi.org/10.1186/s13046-022-02373-7

近日,南京医科大学附属第一医院的研究者们在J Exp Clin Cancer Res杂志上发表了题为“Kinesin family member 23, regulated by FOXM1, promotes triple negative breast cancer progression via activating Wnt/β-catenin pathway”的文章,该研究发现阐明了WDR5/FOXM1/KIF23/WNT/β-catenin轴与肿瘤的进展有关,可能为肿瘤的治疗提供一个新的治疗靶点。

在本研究中,研究者采用实时定量聚合酶链式反应和Western印迹方法检测KIF23在乳腺癌组织和细胞系中的表达。通过体外和体内功能实验,观察KIF23对肿瘤生长和转移的影响。染色质免疫沉淀实验阐明了KIF23在TNBC中的潜在调控机制。

研究者发现KIF23在TNBC中显著上调,并与不良预后相关。KIF23在体内外均能促进TNBC的增殖、迁移和侵袭。KIF23可激活Wnt/β-catenin通路,促进肿瘤细胞的EMT进展。

此外,WDR5通过H3K4me3修饰上调的FOXM1可直接与KIF23基因启动子结合,促进KIF23基因的转录,并通过Wnt/β-catenin途径促进肿瘤细胞的进展。FOXM1和WDR5的小分子抑制剂均能抑制TNBC的进展。

WDR5/FOXM1/KIF23/WNT/β-连接素轴在肿瘤进展中的分子机制

图片来源: https://doi.org/10.1186/s13046-022-02373-7

综上所述,该研究结果表明KIF23在TNBC的进展中起着至关重要的作用。在机制上,KIF23通过激活Wnt/β-catenin途径,促进肿瘤细胞的增殖和转移。同时,WDR5通过H3K4me3修饰上调的FOXM1通过促进KIF23的转录促进KIF23的表达

研究者的发现阐明了WDR5/FOXM1/KIF23/WNT/β连接素轴与肿瘤进展有关,可能为肿瘤的治疗提供新的靶点。因此,硫链菌素和OICR-9429单独或联合治疗TNBC具有潜力。

达晋,医学科研学术服务平台

  达晋是于2008年成立的一家专注于生物医学领域的学术英语语言编辑服务公司,同时也是中国医学科研与学术推广的开拓者。经过长时 间运作,我们聚集了国内外众多社会资源,网罗了上百位具有欧美国医学作家协会(American Medical Writers Association)的认证资格之专业医学专家编辑团队,拥有雄厚的学术背景。


  成立至今,达晋专注于提供医学课题研究、医学科研服务、SCI解决方案、医学专利申请、知识产权服务、医学图书出版等专业学术综合服务,已服务50多个细分学科的10000多名客户,已编辑超过 12000份稿件,经我们编辑过的论文投向1000多份学术期刊,成功协助他们顺利晋升职称和完成学业,并帮助其科研成果在第一时间内展现给世界的同行们,为中国科研学术贡献自己力量。

  未来,我们将继续秉承“尊重科学,求真务实,开拓创新”的理念,深层次挖掘客户需求,为广大医学科研工作者解决无暇顾及的临床科研以及因科研条件落后而无法开展实验研究的问题,帮助其提供更专业、更全面的医学科研整体解决方案,努力成为广大医疗工作者最得力的科研助手。

声明:本网所有文章(包括图片和音视频资料)系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(dajin@sciedit.cn),我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。

小程序

微信扫一扫

手机版

手机扫一扫

官方微信

微信扫一扫